Journée mondiale mucoviscidose
La Journée mondiale de la fibrose kystique (mucoviscidose) est célébrée chaque année le 8 septembre par des patients et des groupes de patients du monde entier.
La fibrose kystique affecte plus que les poumons. Cette maladie génétique provoque des infections pulmonaires constantes, mais elle affecte également d’autres organes du corps où le mucus s’accumule.
Bien qu’il n’existe toujours pas de traitement curatif pour la mucoviscidose, les progrès thérapeutiques ont permis aux personnes atteintes de vivre plus longtemps que jamais auparavant. Cependant, ils vivent sous le risque d’infection et de problèmes de santé dus à la fibrose kystique. Un remède est encore nécessaire.
La fibrose kystique est une maladie héréditaire qui affecte les poumons et le système digestif. Le corps produit un mucus épais et collant qui peut obstruer les poumons et obstruer le pancréas.
La fibrose kystique (FK) peut mettre la vie en danger, et les personnes atteintes ont généralement une durée de vie plus courte que la normale.
Il y a soixante ans, de nombreux enfants atteints de mucoviscidose sont décédés avant d’atteindre l’âge de l’école primaire. Cependant, les progrès du traitement ont permis les personnes atteintes de FK de vivre souvent dans la trentaine ou la quarantaine et au-delà.
Il n’existe actuellement aucun remède contre la FK.
